产前CNV-seq
深圳甄选基因检测中心
产前CNV-seq（含STR）检测技术是一种应用于孕妇筛查胎儿遗传病的新型基因检测技术。它采用二代测序和荧光PCR毛细管电泳（FPCR）相结合的方法，可以有效检测出胎儿染色体和基因组结构的变异，包括染色体的数量变异，如染色体增殖和染色体缺失，以及染色体结构变异，如染色体易位、附着异位等。
产前CNV-seq（含STR）检测技术采用了二代测序和FPCR技术，其原理是将母体血液中的DNA片段进行分析，以检测出胎儿DNA中的变异。二代测序技术可以检测DNA序列，并且可以准确识别出基因组结构的变异，如染色体增殖、染色体缺失、染色体易位等。而FPCR技术是在二代测序技术的基础上发展起来的，它可以检测出STR（短重复序列）和CNV（拷贝数变异）的变异，从而提高了检测能力。
基因检查介绍
| 项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 产前CNV-seq（含STR） | 二代测序+荧光PCR毛细管电泳 | 样本A：①羊水样本B：②母亲外周血备注：加做母血STR需样本A+B同时送检 | ①康宁管②EDTA抗凝管 | 冷藏 | 72h送达 | 1005 | 7个工作日 | 检测所有染色体非整倍体异常、整倍体异常、100kb以上不平衡结构异常和微缺失微重复异常（实际所报分辨率根据相应专家共识和医院所要求），辅助诊断产前样本染色体（数目/结构等）异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育 |
注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。
此外，产前CNV-seq（含STR）检测技术还可以利用荧光定量PCR技术，检测出染色体结构变异，如染色体易位、附着异位等。荧光定量PCR技术可以检测出染色体结构变异，如染色体易位、附着异位等。荧光PCR技术可以检测出染色体上的特定位点的变化，从而可以准确定位染色体易位的位置。
总之，产前CNV-seq（含STR）检测技术是应用于孕妇筛查胎儿遗传病的新型基因检测技术，采用二代测序和荧光PCR毛细管电泳（FPCR）相结合的方法，可以有效检测出胎儿染色体和基因组结构的变异，包括染色体的数量变异、染色体结构变异、STR变异和CNV变异等，从而有助于早期发现和诊断胎儿遗传性疾病。
预约检测流程
-
选购检测套餐
通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐
-
预约检测
联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜，预约检测时间
-
到场采样
到场出示预约信息，认证阅读并填写合同委托书完成采样。注：提前预约，拒绝直接到访！
-
领取报告
检后在5-10个工作日出具报告，委托人去检测中心取报告，或在前台登记快递报告（到付）
-
检后咨询
通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务
检测预约须知
1. 请勿重复预约！在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
检测预约须知
1. 请勿重复预约！在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
用户评价
出报告速度快，客服态度好，报告解读非常专业，跟病友推荐了他家检测。
整体很好，价格几家对比最低，预约方便。服务确实没得说，总之非常专业。
非常好的检测服务，我们家族有遗传病史，终于找出原因了，非常感谢。