实体瘤169综合基因检测
深圳甄选基因检测中心
实体瘤169综合基因检测（肺/肠/肝/胆/胰腺/胃/乳腺/卵巢/黑色素/尿路/肉瘤/子宫/甲状腺等实体瘤）检测技术是一种高通量的NGS（Next Generation Sequencing，下一代测序）技术，它采用全基因组测序（WholeGenomeSequencing）、全外显子组测序（WholeExomeSequencing）和全基因表达测序（WholeTranscriptomeSequencing）等多种技术，将实体瘤细胞DNA、RNA和表达产物分离、测序和分析，以获得突变、融合和表达变化等多种信息，从而揭示实体瘤的起源、发展和转移的分子机制。
NGS技术可以检测实体瘤的基因变异，包括点突变、插入、删除、融合基因、基因表达差异等。点突变是指基因组上发生单个碱基替换、插入或删除的情况，它们可以改变基因的表达或活性，影响蛋白质的功能。插入和删除是指基因组上发生一系列碱基替换、插入或删除的情况，它们可能改变基因的结构、表达或活性，影响蛋白质的功能。融合基因是指由于染色体的融合，造成两个基因结合在一起形成一个新的基因，这种基因可以影响基因的表达或活性，从而影响蛋白质的功能。此外，NGS技术还可以检测基因表达差异，可以帮助医生分析实体瘤的发病机制和治疗方案。
基因检查介绍
| 项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 实体瘤169综合基因检测（肺/肠/肝/胆/胰腺/胃/乳腺/卵巢/黑色素/尿路/肉瘤/子宫/甲状腺等实体瘤） | NGS | 组织+配对EDTA抗凝全血 | 8000 | 5-6个工作日 |
注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。
总之，实体瘤169综合基因检测（肺/肠/肝/胆/胰腺/胃/乳腺/卵巢/黑色素/尿路/肉瘤/子宫/甲状腺等实体瘤），检测方法：NGS是一种高通量的NGS技术，可以检测实体瘤的基因变异，包括点突变、插入、删除、融合基因、基因表达差异等，有助于了解实体瘤的发病机制和治疗方案。
预约检测流程
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选购检测套餐
通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐
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预约检测
联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜，预约检测时间
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到场采样
到场出示预约信息，认证阅读并填写合同委托书完成采样。注：提前预约，拒绝直接到访！
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领取报告
检后在5-10个工作日出具报告，委托人去检测中心取报告，或在前台登记快递报告（到付）
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检后咨询
通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务
检测预约须知
1. 请勿重复预约！在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
检测预约须知
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2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
用户评价
出报告速度快，客服态度好，报告解读非常专业，跟病友推荐了他家检测。
整体很好，价格几家对比最低，预约方便。服务确实没得说，总之非常专业。
非常好的检测服务，我们家族有遗传病史，终于找出原因了，非常感谢。