染色体微阵列分析(750,产后)

项目名称：染色体微阵列分析(750, 产后)

检测类型：细胞遗传

遗传类型：细胞遗传

检测方法：CytoScan 750K芯片

样本类型：全血 2.0ml(枸橼酸钠1:9抗凝)

样本保存：室温:禁止，冷藏:2天，冷冻:禁止

甄选价格：2880

市场价格：3120

出报告时间：21天

临床应用：为遗传病的研究及临床诊断提供支持，如产后遗传病(包括不明原因智力低下、发育迟缓、先天畸形和儿童孤独症等)等提供辅助诊断。

染色体微阵列分析(750, 产后)技术介绍

染色体微阵列分析是一种高通量基因检测技术，可以检测染色体异常和基因突变。该技术基于芯片技术，能够同时分析数百万个DNA序列，从而快速、准确地检测出存在的异常。其中一种常见的染色体微阵列分析技术是使用CytoScan 750K芯片进行产后遗传基因检查。

该检测方法的原理是将被检测的DNA样本与基因芯片上的探针结合，从而检测样本中存在的基因突变和染色体异常。CytoScan 750K芯片包含了超过750,000个探针，可以同时检测染色体的数目、缺失或重复等异常情况。该技术还能检测单基因病变，如囊性纤维化、地中海贫血等。

该技术的优势在于其高通量、准确性和可靠性。相对于传统的染色体分析方法，染色体微阵列分析可以更快、更准确地检测到染色体异常和基因突变。同时，该技术还可以检测到一些难以察觉的小的染色体缺失或重复区域，从而提高了检测的灵敏度。此外，染色体微阵列分析还可以通过一次测试检测多种遗传疾病，从而节省了成本和时间。

该技术主要应用于产后诊断和遗传咨询等领域。产后遗传基因检查可以帮助医生诊断出胎儿遗传疾病和染色体异常，从而及早采取治疗措施和提供遗传咨询。此外，染色体微阵列分析还可以应用于家族遗传病的筛查和预防等方面。

总之，染色体微阵列分析是一种快速、准确、可靠的遗传基因检测技术，可以帮助医生及早诊断并治疗遗传疾病，提供遗传咨询和预防措施。