染色体微阵列分析套餐

项目名称：染色体微阵列分析套餐

检测类型：生殖遗传

遗传类型：基因测序

检测方法：基因芯片(CMA)

样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml

样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年

甄选价格：2880

市场价格：3120

出报告时间：21-30 天

临床应用：不孕不育患者遗传方向查因，检测全基因组水平的基因水平拷贝数变化(CNV)以及杂合性缺失(ROH)

染色体微阵列分析套餐技术介绍

染色体微阵列分析（CMA）是一种基因芯片检测技术，可以检测人类基因组中的染色体异常。该技术可用于许多遗传病的诊断，例如不孕不育。

不孕不育是指在一年内未能成功怀孕的情况。它可能是由许多因素引起的，包括染色体异常。CMA 可以检测染色体缺失、重复、倒位等异常，这些异常可能导致不孕不育。

CMA 技术的工作原理是使用芯片上的 DNA 探针来检测基因组中的染色体异常。芯片上的 DNA 探针可以检测数千个基因序列，因此可以同时检测多种染色体异常。当 DNA 探针与基因组中的 DNA 匹配时，会发出信号，这些信号可以被芯片上的扫描器检测到。通过分析这些信号，CMA 可以确定基因组中的染色体异常。

CMA 技术具有高效、准确、可靠和快速等优点，因此在不孕不育等遗传疾病的诊断中被广泛使用。CMA 技术可以帮助医生诊断染色体异常导致的不孕不育，从而为治疗提供有力的依据。

虽然 CMA 技术在不孕不育等遗传疾病的诊断中表现出色，但它也存在一些限制。例如，CMA 技术无法检测基因突变和单基因疾病，这些疾病需要其他的遗传检测技术来诊断。

总之，染色体微阵列分析（CMA）是一种高效、准确、可靠和快速的遗传检测技术，可以用于不孕不育等遗传疾病的诊断。该技术使用基因芯片作为检测工具，通过分析芯片上的 DNA 探针信号来检测染色体异常。虽然该技术存在一些限制，但它仍然是一种非常有用的遗传检测技术。