染色体微阵列分析(HD,产后)

项目名称：染色体微阵列分析(HD, 产后)

检测类型：细胞遗传

遗传类型：细胞遗传

检测方法：CytoScan HD芯片

样本类型：全血 2.0ml(枸橼酸钠1:9抗凝)

样本保存：室温:禁止，冷藏:2天，冷冻:禁止

甄选价格：4320

市场价格：4680

出报告时间：21天

临床应用：为遗传病的研究及临床诊断提供支持，如产后遗传病(包括不明原因智力低下、发育迟缓、先天畸形和儿童孤独症等)等提供辅助诊断。

染色体微阵列分析(HD, 产后)技术介绍

染色体微阵列分析是一种遗传基因检查技术，它可以检测染色体异常和基因突变，帮助医生诊断某些遗传性疾病。该技术采用芯片检测方法，其中最常用的是CytoScan HD芯片。

CytoScan HD芯片可以同时检测数百万个SNP位点和数千个CNV区域，以高分辨率分析染色体的拷贝数变异和基因重排。它可以检测染色体异常，例如三体综合征、父源性失衡、母源性失衡和结构性染色体异常等。此外，CytoScan HD芯片还可以检测基因突变，例如单基因疾病和多基因疾病等。

该技术适用于产前和产后遗传基因检查。在产前检查中，它可以帮助医生诊断胎儿的遗传疾病，例如唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕尔文氏综合征等。在产后检查中，它可以帮助医生诊断儿童的遗传疾病，例如自闭症、智力障碍和肌肉萎缩等。

染色体微阵列分析技术具有高度的准确性和可靠性。它可以帮助医生快速诊断遗传疾病，为患者提供精准的治疗和管理方案。此外，该技术还可以帮助家庭进行遗传咨询，为家庭规划提供科学依据。

总之，染色体微阵列分析技术是一种重要的遗传基因检查技术，它可以帮助医生诊断某些遗传性疾病，为患者提供精准的治疗和管理方案。CytoScan HD芯片是其中常用的检测方法之一，它具有高度的准确性和可靠性，适用于产前和产后遗传基因检查。