胎儿染色体无创产前DNA检测

项目名称：胎儿染色体无创产前dna检测

检测类型：生殖遗传

遗传类型：基因测序

检测方法：二代测序(NGS)

样本类型：游离DNA专用保存管10ml

样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年

甄选价格：3360

市场价格：3640

出报告时间：10个工作日

临床应用：筛查范围针对13/18/21号染色体三体，以及性染色体和其它10种常染色体非整倍体疾病，7种相对高发的大于3Mb大小并位于特定症候群相关染色体片段位置的微缺失和76种大于10Mb的染色体大片段缺失/重复综合征

胎儿染色体无创产前dna检测技术介绍

胎儿染色体无创产前dna检测plus(南医签)是一种新型的遗传基因检查技术，采用二代测序(NGS)技术，能够通过孕妇的外周血样本，检测胎儿的染色体异常和一些单基因病变。这种技术不需要进行羊水穿刺或绒毛活检等 invasive的操作，具有无创、安全、准确等优点。

在过去，孕妇想要进行胎儿染色体异常的检测，必须进行羊水穿刺或绒毛活检等 invasive的操作，这些操作对孕妇和胎儿的安全都存在一定的风险。而且传统的产前染色体检测只能检测染色体数目的异常，无法检测微小的染色体缺失或重复等问题。这些问题都将通过南医签技术被很好的解决。

南医签技术采用二代测序(NGS)技术，即利用高通量测序技术对孕妇血液中的胎儿DNA进行测序，然后比对人类基因组数据库，从而检测出胎儿的染色体异常和一些单基因病变。

南医签技术的检测流程主要分为三个步骤：样本采集、DNA提取和二代测序。孕妇只需要进行一次外周血采集，无需进行羊水穿刺或绒毛活检等 invasive的操作。然后，对采集的血样进行DNA提取，获取胎儿DNA。最后，利用二代测序技术对胎儿DNA进行测序，从而检测出胎儿的染色体异常和一些单基因病变。

南医签技术具有多方面的优点。首先，该技术无创、安全、准确，大大降低了孕妇和胎儿的风险。其次，南医签技术能够检测微小的染色体缺失或重复等问题，具有更高的检测灵敏度。此外，该技术样本采集方便，操作简单，并且具有较短的检测周期。

总之，南医签技术是一种新型的遗传基因检查技术，采用二代测序(NGS)技术，可以通过孕妇的外周血样本，无创、安全、准确地检测胎儿的染色体异常和一些单基因病变。该技术具有多方面的优点，是现代产前遗传检测领域的一个重要进展。