耳聋基因检测B套餐

　　享受着这个世界美妙声音的你，

　　是不是觉得耳聋问题与你特别遥远?

　　可现实是，听力障碍,已经成为我国第二出生缺陷疾病!

　　风优美的节奏，雨轻快的舞步，昆虫的协奏曲，小鸟的高音歌唱......

　　妈妈温柔温暖的嘱咐，爸爸充满力量的笑，伙伴们玩耍的快乐......

　　这个世界，美妙的声音很多，他们却听不到!

　　耳聋缺陷 形势严峻!

　　耳聋 60%以上由遗传性因素导致!

　　听力语言残疾是我国各类残疾之首。我国每1000个新生儿中约有1~3个聋儿，其中60%的聋病与遗传因素相关。

　　每年新生聋儿约3.5万余名，七岁以下的聋儿达80万左右，药物性耳聋患者约为35万人。

　　耳聋基因缺陷

　　孩子挨了一巴掌，耳朵就听不见了;出生时听力好好的，发了一场高烧，打了抗生素后，突然就聋了……生活中经常会有这样“意外”发生。殊不知，这些都是耳聋基因缺陷导致的。

　　核子基因明星产品

　　耳聋基因检测

　　耳蜗结构细微且复杂，无法通过电生理和生化检测作出病因学诊断，制约了聋病研究的发展。

　　耳聋基因检测是目前最有效的病因学分析方法，并能为耳聋的治疗、预防和预后做出指导。

　　技术特色

　　1、多位点检测：同时检测4个基因的20个基因突变位点

　　2、全面准确：与测序效果符合率>99.99%

　　3、简捷可靠：检测数据自动分析，软件自动报告结果

　　耳聋基因检测临床应用

　　01、婚育指导

　　婚前检查、产前筛查

　　1、筛查致聋基因突变携带者

　　2、进行医学干预

　　3、避免下一代出生缺陷

　　02、新生儿听力筛查

　　新生宝宝、听力筛查未通过者

　　1、提高遗传性耳聋检出率

　　2、新生儿耳聋早期发现早期干预

　　3、迟发性耳聋生活指导

　　4、药物耳聋用药指导

　　03、听障诊疗

　　耳蜗植入手术者

　　1、听障家庭婚育及再生育指导

　　2、减缓病情的发生发展

　　3、药物聋用药指导

　　4、耳蜗植入手术效果预测

　　04、个体化安全用药

　　氨基糖苷类药物(如依替米星、异帕米星、庆大霉素、链霉素等)使用者

　　1、安全用药指导，预防药物性致聋

　　2、耳毒性药物不良反应病因检测