防癌基因检测（男女）

　　您有没有想过，治疗肿瘤疾病能像定制衣服一样“量体裁衣”?

　　个体化用药听着好像是近年来才流行的新鲜事，其实在中医的诊治过程中，同病异治由来已久。

　　如今，随着基因技术日新月异的发展，我们已经能从个体基因这个根本的内在因素出发，制定出适合癌症患者的用药治疗方案。

　　什么是癌症基因检测?

　　我们都知道，癌症是一种具有遗传倾向的疾病，跟基因突变有着千丝万缕的联系，而这些基因在某些程度上，也决定了癌细胞的生长与分裂，并且这种突变也可能会遗传。这时候就可以针对肿瘤的基因图谱进行测试，从而确定到底是发生了哪些突变，而这个过程就叫做基因检测。

　　在实际的治疗过程中，基因检测可以帮助医生制定最佳的治疗方案。比如：一些人患肺癌后，可以利用基因检测的手段对癌细胞中的EGFR进行检测，一旦发现了该突变，就可以利用对应的靶向药进行治疗。再比如，有一些非常难以确诊的肿瘤，需要依靠特定的基因改变协助确诊。比如，不少肉瘤都长的像梭子一样，长长扁扁的，这时候如果基因检测发现有ASPL-TFE3融合基因，那诊断腺泡软组织肉瘤，就八九不离十了。

　　利用各种方法，把这些变异的基因找出来，仔细分析，可以协助临床诊断、指导治疗选择、辅助监测疾病复发和耐药、预估生存期等。

　　肿瘤基因测试范围从简单到复杂。最简单的测试只检测一种基因中的一种类型的突变。比如仅在BRAF位置c.1799处寻找特定T到A置换突变的试验。

　　相反，最复杂的测试可以同时检测所有主要类型的基因改变，包括替换，重复，插入，缺失，插入，基因拷贝数 变异和结构变体，包括倒位和易位。

　　癌症基因检测，为何用药需要“个体化”

　　您可能认为，“对症下药”是正确的疾病治疗方法，所以只要查明了病因，用对了药，就能药到病除。如今，您的这种想法已经过时了，下面的数据会让您大吃一惊：

　　据世界卫生组织、美国癌症协会研究表明：

　　· 全球约有1/3 的患者由于不合理用药导致死亡。

　　· 目前应用的抗肿瘤药物对至少70%的患者疗效有限。

　　· 20~40%患者甚至有可能接受了错误的药物治疗。

　　· 约90%以上的患者死于不同程度的肿瘤细胞耐药性。

　　· 一种肿瘤药只适用于25%的病人。

　　癌症基因检测，为何药效会存在个体差异?

　　临床医生在肿瘤治疗中发现，人体肿瘤千差万别，即使是同一个部位的肿瘤，治疗效果和方法也应因人而异，这种因人、因病而采取的不同疾病治疗方法称为“个体化治疗”。因此在癌症治疗过程中，只有做基因检测，同病异治，因人而异，实施个体化治疗，才能针对不同类型的病人选择合适他们的药物。

　　基因决定着机体对特定药物的代谢能力，个体间的基因差异直接关系到药物疗效和毒副作用的强弱。若药物在体内代谢较慢，代谢产物不易排出体外，则容易积聚而引起药物性肝炎，甚至还会引起药物中毒;若药物在体内代谢过快，就会导致常规剂量疗效降低或者无效，延误病情，但是盲目地增加剂量又容易导致用药过量，引起药物性肝炎或药物中毒。

      癌症基因检测优势在哪？

　　作为生物遗传信息的载体，通过基因检测，大众能够发现身体内潜在的疾病风险，及早采取有效的预防或者干扰措施，达到现在所倡导的“个性医疗，解码健康”的目的，为健康管理提供精准的基因数据，做到更高效的精准健康管理。