凝血因子V基因1691G>A位点测序

项目名称：凝血因子V基因1691G>A位点测序

检测类型：血液系统

遗传类型：基因测序

检测方法：一代测序(Sanger)

样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml

样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年

甄选价格：480

市场价格：520

出报告时间：30 天

临床应用：静脉血栓栓塞症(VTE)的风险评估。

凝血因子V基因1691G>A位点测序技术介绍

凝血因子V基因1691G>A位点测序是一项遗传基因检查技术，主要用于检测凝血因子V基因中的1691G>A位点是否存在变异，从而了解患者是否患有血栓症等疾病。

该检测方法采用一代测序（Sanger）技术，是目前应用最广泛、最可靠的基因检测技术之一。其基本原理是通过PCR扩增目标DNA片段，再通过荧光标记的dideoxynucleotide反应终止法，将扩增产物进行测序，最终得到目标基因序列的准确信息。

在凝血因子V基因1691G>A位点测序中，通过PCR扩增目标DNA片段，然后将扩增产物纯化、定量、加荧光标记，再进行测序反应。反应结束后，通过读取荧光信号，将得到的测序结果与参考序列进行比对，从而确定患者是否存在基因变异。

凝血因子V基因1691G>A位点的变异与血栓症等疾病密切相关。该位点的变异可导致凝血因子V活性增强，从而使血液更易凝结，形成血栓。因此，该检测技术可用于早期预测患者是否有血栓症等遗传性疾病的风险，以及制定个体化的预防和治疗方案。

总之，凝血因子V基因1691G>A位点测序是一种可靠、高效的基因检测技术，可用于预测患者是否存在血栓症等遗传性疾病的风险，为制定个体化的预防和治疗方案提供重要依据。