冠心病易感基因检测A套餐

　　冠心病概述

　　冠心病一般是由于冠状动脉狭窄多系脂肪物质沿血管内壁堆积，冠状动脉狭窄逐渐加重，限制流入心肌的血流，又称冠状动脉粥样硬化性心脏病。统计资料显示：我国冠心病发病率为6.49%，全国有近八千万患者，每年死于各种冠心病的人数估计超过100万。

　　冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary heart disease，CHD)的发病危险因素有高胆固醇血症、高血压、吸烟、糖尿病,肥胖、缺乏运动、精神社会因素等，并具有明显的遗传倾向。根据科学统计，父母均为冠心病其子女患病可能性比父母无冠心病者要高4倍，父母一方有冠心病者其子女患病可能性要多2 倍,若父母均早年患冠心病其子女患病可能性要高5倍;一些冠心病的危险因素，如高血压、糖尿病、肥胖特点、性格特征等也具有遗传倾向。

       基因与冠心病

　　心脑血管疾病是两大类疾病的总称，它可分为心血管疾病和脑血管疾病。心血管疾病以冠心病为主，冠心病又称冠状动脉硬化性心脏病，是由于供应心肌血液的冠状动脉发生粥样硬化，使动脉血管变窄，心肌供血不足造成的。　　一、

　　基因与冠心病的关系

　　研究表明，与冠心病发病相关的代谢通路主要包括脂质代谢系统、叶酸代谢系统、肾素血管紧张素系统和舒张血管的因子的释放调节系统，其中遗传因素对上述代谢通路中都发挥着至关重要的作用：

　　与脂质代谢系统相关的基因

　　APOE基因编码的蛋白是血浆中多种脂蛋白的重要组成成份，在脂质代谢中起重要作用，是影响血浆胆固醇浓度的重要因素。

　　LPL基因编码的蛋白能够催化血液循环中的乳糜微粒(CM)和极低密度脂蛋白(VLDL)核心中的甘油三酯分解为脂肪酸。

　　ABCA1基因编码的蛋白能够促进细胞内胆固醇和磷脂的流出，结合到细胞表面的载脂蛋白，形成高密度脂蛋白(HDL)，从而介导胆固醇从外周细胞向肝脏转运使之最终代谢。

　　与叶酸代谢系统相关的基因

　　MTHFR基因编码的蛋白是叶酸代谢中的关键酶之一，可使亚甲基四氢叶酸还原为甲基四氢叶酸，并进一步参与同型半胱氨酸的甲基化过程。

　　与肾素-血管紧张素-醛固酮系统相关的基因

　　ACE基因编码的蛋白除了能够增加血管收缩，促进血管变厚，还能灭活缓激肽、速激肽等，而这两种多肽可以降低血压。因此，ACE基因也可维持血压升高的趋势。

　　与血管舒张因子相关的基因

　　NOS3基因编码的蛋白可以在体内合成一氧化氮，从而舒张血管、松弛血管平滑肌和抑制内皮细胞增殖，维持血压下调的趋势。