儿童哮喘易感基因检测

　　哮喘

　　哮喘又名支气管哮喘，哮喘是一种具有复杂性状的，具多基因遗传倾向的疾病。哮喘常伴随引起气道反应性增高，导致反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽等症状，多在夜间、凌晨发生。

　　约40%的哮喘患者有家族史。哮喘患者亲属发病率高于群体发病率，并且亲缘关系越近，发病率越高;患者病情越严重，其亲属发病率也越高。如父母中一方有哮喘史，其子女患哮喘的几率是30%;如父母双方都有哮喘史，则子女患哮喘的几率可达50%。

　　另有研究表明，细胞因子及其受体基因、自身免疫基因等基因多态性与变态反应性疾病相关，这些基因在哮喘的发病中起着重要作用。

　　科学家发现新的哮喘相关基因区域

　　日本理化学研究所角田达彦领导的联合研究小组利用TAGC数据，对142000人的数据进行分析，构建了不易受人种和环境影响的18个哮喘风险基因座与878个单核苷酸多态性(SNP)综合目录，找到了5个新的哮喘风险基因座，并在哮喘和花粉症并发症相关的两个已知基因座中，确认了新的与哮喘相关SNP。通过将这些哮喘相关SNP名单与已知的数据库组合分析，研究人员发现，自我免疫疾病和炎症性疾病相关SNP有较大重合。

　　研究小组表示，今后将对哮喘发病的详细机理进行研究，希望通过发现分子靶向，研发出有效的治疗哮喘药物，同时有望利用新发现的SNP群作为预测哮喘发病风险的遗传标记。

　　重视儿童哮喘的早期预防

　　支气管哮喘是儿童最常见的慢性呼吸道疾病，严重影响了儿童的体格成长和生长发育，治疗不及时、不规范，可能致命。因此提前预知儿童是否存在哮喘风险，对预防、诊断、治疗儿童哮喘非常重要。

　　儿童哮喘易感基因检测

　　真正做到防患于未然

　　通过检测哮喘易感基因，评估孩子患哮喘的风险，有针对性地让孩子远离哮喘风险因子，全面呵护孩子的呼吸健康。

　　1、评估孩子患哮喘的风险。

　　2、针对导致基因缺陷的因素进行相应的预防和临床治疗措施。

　　3、检测筛查出非过敏性哮喘患儿，提前干预，给予相应的临床治疗措施，避免治疗过度给机体带来的危害。