无创DNA产前检测

　　健康的孕妇通过血液检测来排除自己的小孩患有如唐氏综合症等这样的疾病。血检一周后，孕妇会被建议去做羊膜穿刺术等后续的检测。若检测结果都是健康的，孕妇接下来又会被建议去做癌症筛查检测。

　　最新的筛查试验是检测来自孕产妇血液中的胎盘DNA碎片，将所获取的碎片进行测序，并参照人类特定部分基因组对所测得序列进行评估(在某些情况下，参考基因组来自母亲的白细胞)。通过与参考序列比较，检测人员可以检查碎片母体细胞的染色体是否正常。如果初步检测结果异常，检测人员会强烈推荐孕妇进行后续的诊断检测。

　　无创dna是什么：

　　针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法有多种，包括无创dna产前检测，又称为无创产前dna检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。

　　抽血无创dna产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息。

　　无创dna检测的准确性如何?

　　目前无创dna检测对21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征的敏感度已分别达到99.7%、99.7%和100%，特异性均达到99%以上。对于唐氏儿(21三体)而言，假阳性率为1.01%，假阴性率为1.4%。因此，是目前最为准确的唐氏筛查方法。该方法对不同染色体的检测效率存在差别。大约不到1%的妇女会被筛查出阳性，有1-5%的孕妇会检测失败得不到结果。

　　无创dna产前检测技术优势：

　　1.安全：无创伤、无感染;

　　2.检出率高：T21大于90%;

　　3.孕周范围广：12-26+6周;

　　4.快速：报告周期3~5天;

　　5.保险：每位孕妇均可购买;

　　6.未来前景：产前检测领域应用价值高。

　　无创dna适合哪些人?

　　1、孕十周或以上的孕妇;

　　2、35岁或以上的高龄产妇;

　　3、敏儿安无创dna产前检测高风险的孕妇;

　　4、过去或家族有染色体异常病史;

　　5、怀疑染色体有异常的孕妇;

　　6、曾经生育过染色体异常胎儿的孕妇;

　　7、试管婴儿或多次流产的孕妇。

　　无创dna不适合哪些人?

　　1、怀有三胞胎或以上的孕妇;

　　2、怀有多胞胎，但超过八周后才减胎的孕妇;

　　3、距上次减胎时间不足8周的孕妇;

　　4、自身有染色体异常的孕妇;

　　5、怀有胎盘嵌合体宝宝的孕妇。