青少年常见病基因检测（全）

　　因为忽略基因检测,我国每年新增出生缺陷儿约90万,平均30秒就一个缺陷儿出生,而这些出生缺陷儿70%以上,出生时没有面相的表征,而随着孩子生长发育逐渐显现出来,大部分已经错过了最佳治疗时机,甚至导致死亡的悲剧。

　　孩子输在教育不可怕，败给了健康才可怕。

　　关注儿童成长基因检测

　　才是掌握孩子健康成长的钥匙

　　常见遗传病87种

　　65种 遗传代谢病(包括脂肪酸代谢、铜代谢、糖代谢以及肌酸代谢)。

　　患有遗传代谢的宝宝不能吃某些食物，可能引起肝、肾或心功能衰竭，甚至死亡，第三个故事中的潼潼就是这个典型的案例，如果没有做基因检测，作为父母真的是摸不着头脑。

　　3种血脂异常(家族性高胆固醇、高甘油三酯血症、谷固醇血症)。

　　14种 先天性免疫缺陷(重症联合免疫缺憾，共济失调毛细血管扩张、断裂综合征、软骨毛发发育不全、X连锁无丙种球蛋白血症、家族性嗜血细胞性淋巴组织细胞增多症、常染色体显性遗传高lgE综合症、Wiskott-Aldrich综合症、高lgM综合症、先天性白细胞颗粒异常综合症、Hermansky-Pudlak综合症2型、Griscell综合症2型、X连锁淋巴细胞异常增生症、Elane相关性嗜中性白细胞减少症)。

　　患有先天性免疫缺陷的宝宝不能随便接种疫苗、否则可能致死，小睿睿的事件让我们悲痛不已。

　　5种其他高发单基因疾病

　　检测报告：显示较高患病风险者，建议进行遗传咨询，并进行临床相关检测;携带者一般不会发病，当携带者的未来的配偶也携带了一样的突变的时候，他们的孩子将会有25%的可能性，患有该疾病，建议受检者的配偶在婚孕前进行相关的基因检测及遗传咨询。

　　*基因检测的意义*

　　一切疾病都与基因有关。

　　基因是DNA分子上携带有遗传信息的功能片断，是生物传递遗传信息的物质。基因主宰生命，是生命生老病死的根源。

　　预测医学——在健康和亚健康时期就能够准确预测疾病的风险。

　　疾病预防——疾病=内因+外因。通过对内因的了解，可有效地避免外因的影响，从而可降低患病的风险。

　　健康管理——通过基因检测，知道自己有某方面的疾病易感基因，就可主动的改善环境和生活习惯，做好自己的健康管理。

　　个性化医疗服务——通过基因检测，提示我们哪些药物要慎用，不但大大地降低了不必要的医疗支出，提高了疗效，更避免了对人体造成更大的伤害。