遗传病整体检测

项目名称：遗传病整体检测

检测类型：全遗传病基因检测

遗传类型：基因测序

检测方法：二代测序（NGS）+基因芯片技术

样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml

样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年

甄选价格：11040

市场价格：11960

出报告时间：30 天

临床应用：适用于先证者本人临床表现复杂，包括但不限于具有明确的遗传家族病史的患者；具有非典型性疾病特征，或经过多种医学检测未查明致病原因、涉及某一或多个脏器异常，临床表型提示涉及孟德尔单基因遗传性疾病、有不明原因且严重威胁生存的发育迟缓/神经发育异常的患者。不适用于先证者标本缺失情况下的无症状父母/亲属送检。不适用于无症状受检者的“体检”。

遗传病整体检测技术介绍

遗传病整体检测方案是一种新型的遗传基因检查技术，主要通过二代测序（NGS）和基因芯片技术来检测患者的遗传基因，进而筛查出各类遗传疾病。这种技术主要包括三个部分：全外显子组测序（WES）、比较基因组杂合性分析（CMA）和线粒体基因组测序（MTS）。

全外显子组测序（WES）是一种利用NGS技术对人体基因组中的所有外显子进行测序的方法。外显子是指编码蛋白质的基因区域，它们占据了人类基因组的不到2%。通过WES技术，可以对这些外显子进行高通量测序，从而获得大量基因序列数据。这些数据可以用于筛查各种单基因疾病和多基因疾病，如遗传性癌症、遗传性心脏病、遗传性神经疾病等。

比较基因组杂合性分析（CMA）是一种利用基因芯片技术对人类基因组中的微小缺失或重复等变异进行分析的方法。CMA技术可以检测出基因组中少于100KB的小缺失或重复，这些变异可能会导致某些遗传疾病，如唐氏综合症、克隆氏综合症等。

线粒体基因组测序（MTS）是一种利用NGS技术对线粒体基因组进行测序的方法。线粒体是细胞内的一种细胞器，它们负责细胞内的能量代谢。线粒体基因组与核基因组不同，它们具有高度的变异性。通过MTS技术，可以检测出线粒体基因组中的突变和缺陷，这些突变和缺陷可能会导致线粒体疾病，如线粒体脑肌病、线粒体肌病等。

遗传病整体检测方案可以同时检测以上三个部分，从而获得更全面的遗传信息。这种技术可以同时筛查出单基因疾病、多基因疾病、微小缺失或重复和线粒体疾病等，具有高灵敏度和高准确性。此外，这种技术还可以为临床医生提供更准确的诊断和治疗方案，从而更好地指导患者的治疗。

总之，遗传病整体检测方案是一种高效、全面的遗传基因检查技术，可以为患者提供更准确的诊断和治疗方案。这种技术在临床医学中具有广泛的应用前景，将为人们的健康保驾护航。