叶酸代谢基因检测(早孕)
血液血痕

叶酸代谢基因检测(早孕)

杭州甄选基因检测中心

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  对于一个准妈妈来讲,孕育一个健康宝宝是何其大的“工程”,因为爱,从孕期一开始就张罗周围的一切事物要为宝宝着想,其实,孕育一个健康宝宝何止是怀孕后才开始,殊不知备孕前就该为这个一大“工程”建筑牢固的“地基”而不辞辛劳了!

  卫生部发布的全国先天性发育缺陷监测结果表明,我国每年约出生20万~30万肉眼可见的先天性发育缺陷儿。出生缺陷不仅影响儿童的生命健康和生活质量,而且给患儿家庭带来巨大的精神痛苦和经济负担。叶酸缺乏是导致新生儿出生缺陷的原因之一。现政府部门已将叶酸补服列为重大公共卫生服务项目,从而更加有效地降低新生儿出生缺陷风险。

  首先我们得了解什么是叶酸,它的作用与影响是什么?

  什么是叶酸?

  也叫维生素B9,是一种水溶性维生素,因最初是从菠菜叶中提取得到的,故称为叶酸。叶酸是人体主要的甲基供体来源,在人体蛋白质、核酸的合成以及各种氨基酸的代谢中发挥重要作用。富含叶酸的食物有:芦荟、西兰花、肝脏、蛋黄、胡萝卜、奇异果等。

  叶酸缺乏有什么危害?

  叶酸是胎儿生长发育不可缺少的营养素。孕早期叶酸缺乏会严重危害孕妇及胎儿健康,不仅会造成新生儿神经管缺陷、唇腭裂、唐氏综合征和先天性心脏病,也是引起孕妇妊娠期高血压、早产、自发性流产的原因之一。

  为什么会缺乏叶酸?

  叶酸在人体不能合成,每天必须从外界获得。受遗传、环境、生活习惯影响,我国人群叶酸缺乏率很高。孕期是一个特殊的生理阶段,孕妇对叶酸的需求量比正常人高4倍。对于叶酸代谢能力差的准妈妈,对叶酸的需求量更大,如果不能科学、有效补充叶酸,将会增加多种疾病的发生风险。

  叶酸是不是补充越多越好?

  叶酸服用过多可导致厌食、恶心、腹胀等一系列的胃肠道反应;可掩盖维生素B12缺乏的早期表现,而导致神经系统受损害;阻碍孕妇对锌的吸收,造成胎儿发育迟缓。

  如何科学、有效补充叶酸?

  导致机体缺乏叶酸有两个方面的原因:一是叶酸摄入量不足;二是遗传因素导致机体利用叶酸的能力低下。叶酸代谢能力与个体基因型相关。所以,应根据自己的基因型,在医生的指导下在合适的时期,补充合适的叶酸剂量。科学精准补充叶酸,更有利于孕妇和胎儿健康。

  检测基因指导用药,预防新生儿出生缺陷

  叶酸代谢基因检测可及早发现个体对叶酸的吸收利用水平,从而筛查出容易引起叶酸缺乏的高危人群,实现个性化增补叶酸,增强叶酸补充依从性,同时加强产前检测,以降低新生儿出生缺陷风险。亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR,CC)是叶酸代谢途径中的关键酶,其突变会导致MTHFR酶的活性下降,从而导致叶酸代谢障碍,利用不足,影响胎儿的生长发育过程,引发多种新生儿出生缺陷。

  已过了孕早期的孕妇还有必要检测吗?

  一般叶酸补充都是在孕前3个月和孕早期,中国疾病预防控制中心妇幼保健中心指南建议,围孕期妇女应根据自己的遗传体质,在正确的时间补充合适剂量的叶酸。CC型人群只要在孕前3个月和孕早期补充叶酸,孕中后期注意食物补充无需额外补充叶酸片剂;但是对于CT和TT型人群来说,整个孕期都需要补充叶酸,而且不同基因型的人群代谢能力不同,补充的量也不一样。

  叶酸代谢基因检测适用人群

  1.孕龄期妇女、备孕对象。

  2.孕妇。

  3.因惧怕流产等风险拒绝创伤性检查的孕妇。

  4.曾育过出生缺陷患儿的女性。

  5.有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的的女性。

  6.有心血管疾病家族史者。

  7.健康体检人群。

预约检测流程

  1. 选购检测套餐

    通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐

  2. 预约检测

    联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜,预约检测时间

  3. 到场采样

    到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!

  4. 领取报告

    检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)

  5. 检后咨询

    通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

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用户评价

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基于 1243 条评价
张**
2025-06-15

出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。

李**
2025-05-10

整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。

王**
2025-03-28

非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。