多动症易感基因检测(编号132)

全称为注意缺陷多动障碍(AttentionDeficitHyperactivityDisorderADHD)，是儿童期常见的一类心理障碍。表现为年龄和法语水平不相称的注意力不集中和注意时间短暂、活动过渡和冲动，常伴有学习困难、品行障碍和适应不良。ADHD的主要症状是：注意力散涣或集中困难，活动量过多，自制力弱。

根据国内9个大型的调查研究显示，我国儿童多动症的患病率为4.3%—5.8%,男女比为4~9:1。部分患儿成年后仍有症状，明显影响患者学业、身心健康以及成年后的家庭生活和社交能力。

多动症的病因多种因素相互作用的结过

•遗传因素：双胞胎及家系研究均证实遗传因素与儿童多动症的发生有密切的关系

•环境因素：受怀孕时期孕妇的营养不良、吸烟、压力过大、感染等因素的影响，早产、难产

•神经及化学因素：脑功能缺陷及大脑内神经神经化学递质(多巴胺、5-羟色胺等)失衡

检测内容

检测与多动症易感性相关的11个基因、21个位点，如SLC6A3.DRD4、COMT、HTR1B基因等。

多巴胺D4受体(DRD4)

DRD4为编码5种蛋白质受体中的一种，有调节突触后多巴胺(DA)的作用，脑中DRD4M因的mRNA群集于额部和前额区带。DRD4基因敲除的小鼠也显示注意力下降和运动过多，并对酒精、可卡因和脱氧麻黄碱高敏感性。

儿茶酚邻甲基转酶(COMT)|

COMT是多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺素代谢过程中的物质，这三类物质都与ADHD有一定的关系。另外，COMT本身也可能与ADHD的行为有关，表现在物质滥用和追求刺激等方面。