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肾消耗病16型
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联合氧化磷酸化缺乏症50型
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深圳甄选基因检测中心
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脑眼异常
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(394)
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湖北省武汉市玺原基因检测办理处
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低髓鞘化脑白质营养不良15型
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Fanconirenotubular综合症
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BARDET-BIEDL综合征21型
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卵母细胞/受精卵/胚胎成熟阻滞4型
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(255)
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常染色体隐性遗传性耳聋116型
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白内障48型
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视网膜营养不良伴黄斑葡萄球菌瘤
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Hermansky-Pudlak综合征10型
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湖北省武汉市玺原基因检测办理处
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巨头畸形-异形面容-精神运动发育迟滞
静脉血
(655)
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