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湖北省武汉市玺原基因检测办理处
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原发性辅酶Q10缺乏症8型
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局灶性节段性肾小球硬化症9型
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BARDET-BIEDL综合征19型
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精子生成障碍15型
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口面指综合征15型
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先天性糖基化障碍Ⅱp型
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先天性快通道肌无力综合征3B型
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婴儿期起病肢体和颜面运动障碍
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发育迟缓,智力发育障碍,低张力和肝病
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智力障碍伴心律不齐
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痉挛性截瘫61型
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视神经萎缩11型
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