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天津市玺原基因检测受理处
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过氧化物酶体病2A型
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先天性胆汁酸合成障碍
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神经退行性病变
静脉血
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黏多糖贮积症
静脉血
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努南综合征
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小细胞低色素性贫血伴铁过载1型
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多变共济失调
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莱伦综合征
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精氨酸酶缺乏症
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皮肤松弛症3A型
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单纯性17,20-裂合酶缺乏症
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脑部异常
静脉血
(176)
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